Des procédés de fabrication maîtrisés

Ethypharm dispose de 3 sites industriels, stratégiquement situés en Europe et en Asie. Chacune de ces unités de production est dotée d’une équipe intégrée dédiée à la gestion de la qualité. Les sites d’Ethypharm disposent d’un large éventail de procédés de fabrication pour répondre à toutes les demandes de ses clients.

En France, les deux sites de production de Grand Quevilly et de Châteauneuf-en-Thymerais répondent chacun aux « Bonnes pratiques de Fabrication » (BPF/GMP). Ils ont été approuvés par les différentes autorités de santé internationales, et disposent des agréments pour l’exportation vers le monde entier, notamment l’Europe, les Etats-Unis et le Japon.

L'usine située en Chine (Shanghai) a vocation à approvisionner le marché local et les pays voisins.

Procédés de Fabrication – les différentes étapes

Fabrication de micro et nanoparticules

Cette première étape du procédé permettant la fabrication micro-granules est assurée par les technologies de turbines conventionnelles ou perforées, de granulation High Shear ou encore de Lit d’air fluidisé (LAF).

Mise en forme des micro granules

La deuxième étape consiste à répartir les micro granules obtenus en gélules (par encapsulation simple ou double remplissage), ou à les comprimer pour obtenir des comprimés orodispersibles, conventionnels, matriciels ou multicouches.

Les médicaments sont ensuite livrés aux clients en vrac, ou entièrement conditionnés par nos soins.

Conditionnement

Ethypharm dispose d’équipements permettant le conditionnement en boîtes finies (lignes de blisters PVC ou aluminium).