Le principe des implants Organogels ?

Avant l’injection, un solvant organique hydrophile entre en compétition avec les molécules de substance organogélatrice, empêchant la formation d’un gel. Après injection, la diffusion du solvant dans le milieu environnant entraîne l’auto-assemblage des molécules de la substance organogélatrice. Ce dernier permet la rétention du liquide organique hydrophobe, faisant passer la composition de l’état liquide à l’état gel. Cela offre ainsi un procédé simple de gélification in situ spontanée, et d’administration aisée. C’est par un processus contrôlé de diffusion et de biodégradation que l’implant ainsi formé permet la libération prolongée de substances bioactives dans l’organisme.

Les nanocapsules lipidiques sont préparées selon un procédé breveté d’inversion de phase.

Ce nouveau système colloïdal est composé d’un cœur lipidique, constitué de triglycérides à chaine moyenne, entouré de phospholipides et de polymères hydrophiles. Cette technique propriétaire permet d’encapsuler des molécules lipophiles, mais également hydrophiles.  Dans le cas des applications en voie orales, l’encapsulation du principe actif dans les LNCs permet de protéger la molécule contre les dégradations de l’environnement gastro-intestinal, tout en augmentant la perméabilité intestinale. Les LNCs ont notamment la propriété d’inhiber l’activité de la P-gp, protéine responsable de l’efflux de nombreuse molécules. In fine, ces propriétés permettent d’augmenter la biodisponibilité orale.