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Favoriser l’accès des patients français au cannabis médical

Mise à disposition des patients et professionnels de santé Français d’un cannabis médical de qualité pharmaceutique

Nous contribuons activement à la première expérimentation française menée par l’ANSM pour la mise à disposition des patients et professionnels de santé d’un cannabis médical de qualité pharmaceutique, produits selon les normes européennes de Bonne Pratiques de Fabrication. Avec Aurora Europe, notre partenaire, Les Laboratoires Ethypharm font partie des 6 binômes fournisseur-exploitant sélectionnés par l’ANSM pour cette étude.

Mettre à disposition des patients du programme pilote français des fleurs séchées de cannabis médical de qualité pharmaceutique est une étape importante vers un meilleur accès et soutien à la déstigmatisation du cannabis médical en France. En cas de succès, ce programme pilote pourrait conduire à un marché Français réglementé du cannabis médical, qui serait l’un des plus important d’Europe.

Grâce à notre expertise des troubles du Système Nerveux Central et des médicaments hautement réglementés, Les Laboratoires Ethypharm sont bien préparés pour apporter une nouvelle alternative aux patients Français en impasse thérapeutique.

Mise à jour : 9 mars 2022

Pharmacovigilance – Déclarer un effet indésirable

Tél. France et Outre-MerTél. France et Outre-Mer

Tél. France ou depuis l’étranger
(+33) 1 41 12 65 63

Vous pouvez également notifier les effets indésirables directement via le portail du Ministère chargé de la santé ou sur le site de l’Agence Nationale de Santé.