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Des sites de production français aux standards internationaux

Implantés au cœur de la Pharmavalley, premier bassin européen de développement et de production pharmaceutique, nos deux sites de production français répondent aux « Bonnes pratiques de Fabrication » (BPF/GMP). Ils ont été approuvés par les différentes autorités de santé internationales et nos médicaments peuvent être exportés vers le monde entier, notamment l’Europe, les Etats-Unis et l’Asie.

Spécialisés dans la fabrication de formes sèches aux spécificités variées et complémentaires, tous deux bénéficient d’importants programmes d’investissement régulièrement soutenus par les acteurs régionaux nous permettant de saisir les opportunités de croissance et de lancement de nouveaux médicaments. Cet ancrage local fort contribue au dynamisme du territoire.

Site de Châteauneuf-en-Thymerais Eure et Loir

Chiffres et informations clés

  • Crée en 1981
  • Stratégiquement situé au cœur de la pharmavalley à 90 km de Paris et 25 km de Chartres.

Premier site de production d’Ethypharm en termes de capacité, le site de Châteauneuf-en-Thymerais est spécialisé dans la production de doses orales solides à libération modifiée. Il s’appuie sur une forte expertise dans la granulation / enrobage de lots de grande taille grâce à un procédé de fabrication par Lit d’Air Fluidisé et turbines conventionnelles pour lesquels Ethypharm dispose de plusieurs brevets. Ce site répond aux plus hauts standards internationaux (qualité et environnement) ; il possède toutes les approbations des autorités de santé US FDA, Anvisa, EMA, MFDS Korea pour approvisionner les marchés mondiaux.

Châteauneuf-en-Thymeraise
265
collaborateurs
1,5 MRD
de doses produites chaque année
+25 M€
d’investissements réalisés depuis 2012
Site de Grand-QuevillySeine Maritime

Chiffres et information clés

  • Acquisition en 1997
  • Stratégiquement situé au cœur de la pharmavalley, près de Rouen à 110 km de Paris.

Activités

Le site de Grand-Quevilly démontre une grande expertise dans le développement et la production de substances contrôlées et hautement actives. Ce site est spécialisé dans la production de formes sèches. Il est certifié par les plus hautes autorités de santé : ANSM et FDA pour approvisionner tous les marchés européens et nord-américains et produit près de 30 % des ventes de médicaments du Groupe.

Grand-Quevilly
275
collaborateurs
700 MRD
de doses produites par an
+20 M€
d’investissements réalisés depuis 2012
Mise à jour : 9 mars 2022